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채용정보

[종근당] 수시채용(임상/생산/품질) (~7.22)

  • 한가연
  • 등록일 : 2021.07.12
  • 조회수 : 240

종근당 수시채용 (임상/생산/품질) • 모두가 바라는 건강한 미래 · 기다리는 것이 아니라 만드는 것입니다. MEDICINE HEALTH TREATMENT 이 지원자격 및 세부내용 모집부문 지원자격 업무내용 근무지역 임상OA (신입/경력) • 학사 이상 • 경력자의 경우 경력 1년 이상 • 영어 능통자 우대 • SOP관리 • 교육시행 및 관리 • 점검 수행 및 관리 본 사 (서울) CRA (신입/경력) • 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 임상시험 진행 관리 · 임상시험 모니터링/ CRO 관리 • MFDS 및 IRB 보고 업무 • 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 | 위수탁 (신입) · 학사 이상 - 위탁 품목 발주 및 입고 관리 - 위탁 품목 재고 관리 - 위탁사 관리 - 자사품목 위탁전환 의약품 생산 (신입/경력) · 학사 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 · 통계분석 관련 자격 우대 • 의약품 생산, 제조설비 운용 - 의약품 공정밸리데이션/ 적격성평가 • 의약품 제조 관련 규정 작성 및 문서 관리 • 의약품 제조 품질특성 및 제조공정 데이터 통계 분석 및 관리 공장 (천안) 바이오 생산 대졸이상 (경력) · 학사 이상 · 유관 경력 3년 이상 • 영어 또는 일본어 능통자 우대 · 바이오의약품 생산 공정 · 제조설비 운영 및 관리, 작업장 환경 관리 · 제조공정 관련 GMP 문서 관리 · 밸리데이션 및 무균공정 검증 수행 바이오 생산 고졸이상 (신입/경력) · 고졸 이상 · 경력자의 경우 경력 1년 이상 1. 영어 또는 일본어 능통자 우대 - 바이오의약품 생산 공정 · 제조설비 운영 및 관리, 작업장 환경 관리 • 제조공정 관련 GMP 문서 관리 • 밸리데이션 및 무균공정 검증 수행 QA • 학사 이상 (신입/경력) | · 경력자의 경우 경력 1년 이상 - 의약품 제조 관련 기록서 작성 및 문서 관리 • 의약품 공정밸리데이션 작성 및 평가 • 의약품 제조 품질특성 및 제조공정 데이터 통계 분석 및 관리 ○ 공통자격 • 신입은 기졸업자 및 2021년 8월 졸업예정자 지원가능 - 2021년 8월까지 학위를 취득하지 못할시 입사취소 - 2021년 8월까지 학위취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택 • 남자는 병역필 또는 면제자 • 해외여행에 결격 사유가 없는 자 · 장애인 및 '국가유공자 등 예우 및 지원에 관한 법률에 의거한 국가보훈대상자 우대 ○ 전형절차 STEP.01 AI역량검사 STEP.02 서류전형 STEP.03 1차면접 STEP.04 2차면접 STEP.05 채용검진 STEP.06 최종합격 ※ AI역량검사 : 07.23(금)~07.26(월) 진행예정 ※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격 ○ 입사지원서 접수 및 유의사항 · 제출기한 : 2021.07.09(금) ~ 2021.07.22(목) 23:50 까지 · 제출방법 : 홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 온라인 입사지원 · 최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨 - 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우 - 응시자격 미달자로 판명될 경우 - 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우 • 신입사원은 입사 후 3개월의 수습기간 적용 이 기타사항 · 기타 문의사항은 채용사이트(https://ckd.recruiter.co.kr) 채용 QnA에 남겨주시기 바랍니다. Designed by So saramini