| 모집부문 |
담당업무 |
자격요건 및 우대사항 |
| 제조팀 |
- 생물의약품 GMP제조시설에서
면역세포치료제 제조 담당
- GMP관리(세포배양)
- 제조관련 문서 작성 |
자격요건
- 학력 : 학사이상
- 전공 : 생물학 관련 학과
- 신입 / 경력
우대사항
- 세포치료제 GMP경력 3년~5년
- 세포배양 유경험자 |
| 품질관리팀 |
[GMP 제조소 환경모니터링]
- 의약품 제조시설 내 청정도
검증 및 미생물 오염 관리
- 표면균, 낙하균, 부유균,
부유입자 측정
- 위수탁시험 관리
- GMP 문서 작성 및 관리 |
자격요건
- 학력 : 전문학사~학사
- 전공 : 자연계열, 생명과학/공학
- 신입 / 경력
우대사항
- 제약/바이오 기업 유경험자
- 세포치료제 GMP 유경험자 |
[품질시험]
- 원자재 및 완제의약품 품질시험
- 무균시험, 엔도톡신시험, 마이코
플라스마부정시험(qPCR) 수행
- 원자재 구매 및 입고관리
- 위수탁시험 관리
- GMP 문서 작성 및 관리
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자격요건
- 학력 : 전문학사~학사
- 전공 : 자연계열, 생명과학/공학
- 해당시험 경력 1년 이상
우대사항
- 제약/바이오 기업 유경험자
- 세포치료제 GMP 유경험자 |
| 품질보증팀 |
- 임상의약품의 품질보증 관리 및
GMP 품질운영 시스템 업무
: Deviation, Change Control,
Validation, Audit, PQR 등
- GMP 문서관리
: Policy, SOP, 도면 등 제개정 관리,
Batch Record & Logbook 관리 등 |
자격요건
- 학력 : 학사
- 전공 : 자연계열, 생명과학/공학
- 신입 / 경력
우대사항
- 외국어 능통자(영어)
제약업 QA, QC 경험자 |
| 비임상팀 |
Invivo Part
- 동물실험(마우스)
- 투여, 채혈, 부검, 보고서 작성 |
자격요건
- 학력 : 학사이상
- 전공 : 생명공학 또는 동물실험 관련학과 및 수의대
- 경력 : (석사)신입 또는 (학사)2년 이상
우대사항
- 실험동물기술원 1급 또는 2급 자격증 취득자
- 항체 및 세포치료제 동물실험 경험자
- 애완동물을 기르지 않은자 (결격사유) |
| 항체치료제팀 |
- 인간 면역 세포 분리 및
다양한 약제 시험
- FACS, Cell culture, Protein
and DNA work |
자격요건
- 학력 : 석사~박사 이상
- 전공 : 생명과학, 면역학
우대사항
- 면역학 전공
- lymphocyte, macrophage and
myeloid cell culture, FACS |
| 항체공학팀 |
- 항체 친화도 개량 업무
- 클로닝 및 단백질 발현 업무
- 등몰세포로부터 항체,
단백질 생산 및 분석 업무 |
자격요건
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 생명공학, 단백질공학, 항체공학
- 신입 또는 경력
우대사항
- 영어 우대 |
| 제품 및 공정개발팀 |
- CAR-T치료제 연구 개발
- 시험법 개발
- 면역세포생산공정 개발
- 면역세포치료제 연구개발 |
자격요건
- 학력 : 석사이상
- 전공 : 면역학, 생물학 관련 전공
우대사항
- 제약 또는 바이오 관련 회사 경력 2년 이상
- 면역세포치료제 개발 유경험자
- 문서작업 (CTD, GMP, GLP)
- 다양한 실험경험
(FACS, ELISA, qPCR, CBA, Western blot..) |
| 인허가2팀 |
- 국내외 규제동향 파악
- 개발계획 수립
- 임상시험계획 승인/변경 문서
작성 (한국, 미국, 중국 등)
- 규제기관 대관업무 |
자격요건
- 경력 : 바이오의약품 분야 5년 이상 (대리~차장급)
- 생명과학, 면역학 등 바이오 관련 전공자
우대사항
- 세포기반 항암치료제 개발 경험자
- 바이오의약품 QC/QA 경험자
- 외국어 능통자 (영어)
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| MA실 |
- 임상 디자인 설계 및 기획
- 임상시험 관련 문서 작성 및 관리
- 계획서, 결과보고서 작성
- 관련 문헌검색, 요약 및 번역 |
자격 요건
- 학력 : 대졸 및 전문대졸
우대사항
- 간호, 약학, 생명과학 우대
- CRA 또는 CRC경험 우대
- 의학 논문 작성 경력
- 영어 능통자 |
임상실
임상시험 CRA |
임상시험 CRA
- Site Set up/Management
- IRB affaire
- Site Budget negotiation/contract
- Site Monitoring
- Site communication
- Safety Reporting Support
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자격 요건
- 학력 : 대졸 및 전문대졸
우대사항
- 간호, 약학, 생명과학 우대
- CRA 또는 CRC경험 우대
- 경력 우대
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임상실
임상시험
PM |
- SIT 및 IIT 임상계획 및 관리
- CRO 및 연구비 관리,
연구타당성 검토, 계약
- 계획서, 결과보고서 등
임상시험 문서 검토
- 연구자 및 기관과 Communication |
자격 요건
- 학력 : 대졸
우대사항
- 간호, 약학, 생명과학 우대
- CRA 또는 CRC경험 우대
- 영어능통자
- 경력 우대 |
| 경영기획팀 |
- 사업계획 및 중장기 전략 수립
- 예산관리
- 원가관리
- 자회사관리
- 경영성과분석 및 프로젝트 별
손익관리
- 목표관리
- 주요 회의체 운영
- 경영 관리 업무
(기타 수명업무 포함)
- 임원 수명업무 |
자격요건
- 학력 : 대졸이상(4년)
- 경력 : 대리 ~ 차장
- 영어능통자
- PPT, Excel, Word 활용 우수자 |
자회사
포트노바
분석담당자(경력) |
- 면역학적 분석시험 진행
(FACS, ELISA 등)
- 시험기초자료 관리 및 문서작성
- 시약, 자재, 기기관리 |
자격요건
- 경력 : 2년 이상 경력
- 학력 : 대졸(4년)이상
- 전공 : 면역학, 생명공학 등 관련학과
우대사항
- 관련기관(GxP) 및 바이오제약 근무 경력
- 면역학적 분석 유경험자
- 영어능통자 |
자회사
포트노바
PM
(경력) |
- 면역 세포 치료제 시험
진행 관련 시험법 개발
- 시험계획서, 보고서 작성
- 시험일정 수립 및 시험
진행사항 관리
- 기술 지도 및 관리
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자격요건
- 학력 : 박사 이상
- 경력 : 5년 이상
- 전공 : 면역학, 생명공학 등 관련학과
- 필수사항 : 면역학적 분석 유경험자
우대사항
- 관련기관(GxP) 및 바이오제약 근무 경력
- 영어능통자
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자회사
판틸로고스
연구행정팀 |
- 연구소 일반 행정업무
- 문서관리 및 검토
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자격요건
- 신입/경력(2년이상)
- 대졸(4년) 이상
- 전공 : 생물학, 생명공학 등 관련학과
우대사항
- 바이오 또는 제약 QA 업무 경험자
- 영어 능통자
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모집부문